南通注册医疗器械公司流程

发布时间：2020/11/07丨 浏览次数：2365

　　注册医疗器械公司流程

　　1、《市医疗器械经营企业许可证申请表》

　　2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》

　　3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》(复印件)

　　4、拟办企业质量管理负责人、质量员、质量检验员(身份证、学历或者职称证明复印件、个人简历、联系电话)

　　⑴企业质量管理负责人一名

　　⑵企业质量员一名

　　⑶企业质量检验员一名

　　(质量管理机构负责人、专职质量员、企业质量检验人员应具有与其经营产品类别相关(医疗器械、医学、药学)的专业学历，熟悉及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准)。

　　5、拟办企业办公场所和仓库办公设施及仓储设备清单

　　6、拟办企业质量管理机构网络图

　　7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能

　　8、拟办企业产品质量管理制度文件及记录表格

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